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Test del DNA Fetale

Cosa è il Test del DNA Fetale

Il Test del DNA Fetale – VerifyTM Prenatal Test è un test prenatale non invasivo, che analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno tramite un prelievo del sangue e valuta il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali relative ai cromosomi 21,18, 13 e dei cromosomi sessuali X e Y.

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Translucenza nucale con Bitest

Cosa è la Translucenza Nucale?

La translucenza Nucale è un test di screening per la valutazione del rischio di anomalie cromosomiche in epoca precoce (11-13 settimane) che consiste in un esame ecografico in cui si misura una struttura anatomica fetale. La translucenza nucale è l’immagine ecografica del liquido linfatico che si raccoglie nella parte posteriore del collo del feto nella fase del suo sviluppo compresa tra la 11 e la 13 settimana.

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Diagnostica Pre-natale

Il primo trimestre è il momento per pensare e per parlare con il proprio ginecologo o ostetrica riguardo la possibilità di effettuare diagnostica pre-natale, con 4 tipologie di test:
  • Translucenza nucale abbinata a Bitest
  • Test del DNA fetale
  • Villocentesi *
  • Amniocentesi *
* Questi test di carattere invasivo non vengono eseguiti presso il Centro In Salus. Vi spiegheremo nei prossimi post in modo più dettagliato le 4 tipologie di test suddivisi tra esami di tipo statistico ed esami di tipo diagnostico.

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Amniocentesi

Che cos’è l’amniocentesi? L’amniocentesi è l’esame che prevede la puntura del sacco amniotico per il prelievo di liquido amniotico (liquido in cui nuota il bambino all’interno del sacco amniotico). Il prelievo del liquido amniotico, a fine diagnostico, può essere effettuato, con scopi diversi, precocemente o tardivamente nel corso della gravidanza. Esso permette di esaminare le cellule fetali in esso sospese per effettuare l’esame del cariotipo del feto, cioè l’analisi dei cromosomi fetali per escludere malattie del tipo Sindrome di Down, detta anche Trisomia 21; può contribuire ad individuare altre anomalie cromosomiche, disturbi legati al sesso, malattie metaboliche come la malattia di Tay-Sachs o anomalie dello sviluppo. Con l’amniocentesi precoce si possono individuare anche malformazioni del tubo neurale attraverso il dosaggio dell’alfa-feto proteina.

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